ME-CFS, LiegendDemo und NichtGenesenKids

Die Initiative Liegenddemo steht für ME-CFS, eine schwere, oft unsichtbare Erkrankung, die Betroffene aus dem Leben reißt. Gleichzeitig wächst eine Generation von Kindern und Jugendlichen heran, die nach einer Covid-Infektion nicht wieder gesund werden. Post-COVID – ein Zustand, der für viele ein dauerhafter Ausnahmezustand sind und Familien vor große Herausforderungen stellt.“

Unser Redaktionsmitglied Sarah Payer spricht mit Sarah Hofrichter, einer ME-CFS betroffenen und Initiatorin von LiegendDemo Regensburg und mit Lena Riepl, der Mutter von Elli, welche sich bei NichtGenesenKids engagiert.

Stefanie Hofrichter / Foto: Kiss Regensburg

Moderation: Sarah Payer/ Schnitt: Sarah Payer und Maria Pogoda/
Gemafreie Musik: https://www.musicfox.com

Leben braucht Luft

Welche Lungenerkrankungen Grund für eine Sauerstoffpflicht sein können und wie Betroffene mit diesen Einschränkungen umgehen können, erfahren sie im Interview von unserer Kollegin Christina Hille aus dem Selbsthilfezentrum in Traunstein mit Annette Hendl, der Gruppensprecherin der Selbsthilfegruppe „Leben braucht Luft“.

Christina Hille und Annette Hendl / Foto: Selbsthilfekontaktstelle Traunstein

Moderation: Christina Hille/ Schnitt: Maria Pogoda/
Gemafreie Musik: https://www.musicfox.com

Diagnose Prostatakrebs

Wie verändert sich das Leben nach der Diagnose Prostatakrebs? Klaus spricht offen über seinen Weg – von der Diagnose bis zur Leitung einer Selbsthilfegruppe für Betroffene.

Außerdem erzählt er Moderatorin Irena Težak, wie es möglich war, die Angst zu überwinden, Veränderung anzunehmen, neuen Lebensmut zu fassen und warum er bis heute der Selbsthilfe treu ist.

Irena Težak und Klaus /Foto: Seko Bayern

Moderation: Irena Težak/ Schnitt: Maria Pogoda/
Gemafreie Musik: https://www.musicfox.com

Transidentität

Transidentität- wie unterstützt die Selbsthilfe?

Im Gespräch mit Sandra Höstermann-Schüttler und Patricia Schüttler, beide Vorstandsfrauen von Trans-Ident e.V., geht es um die Rolle der Selbsthilfe für Trans*menschen. Außerdem reden sie in dem Interview mit Irena Težak ganz offen über ihren gemeinsamen Weg – mit allen Höhen und Tiefen. Sie teilen ihre Perspektiven, einmal als betroffene Person und einmal als Angehörige, und geben dabei auch einen Einblick in die Angebote ihres Vereins für Transfrauen.

Irena Težak, Patricia Schüttler, Sandra Höstermann-Schüttler /Foto: Martin Eulitz, KVB

Wir danken der Kassenärztlichen Vereinigung Bayerns
für die Bereitstellung ihres Studios für diese Folge.

Moderation: Irena Težak/ Schnitt: Maria Pogoda/
Gemafreie Musik: https://www.musicfox.com

Forschung ist die beste Medizin

Anlässlich des internationalen Tages der seltenen Erkrankungen beschäftigt sich diese Folge mit der Erythropoetischen Protoporphyrie EPP, einem angeborenen Stoffwechseldefekt.

Hauptsymptom ist Unverträglichkeit gegenüber Licht. Betroffene bekommen schon nach kurzem Aufenthalt (5-10 Minuten) an der Sonne starke bis extreme Schmerzen, meist begleitet von Jucken und Brennen. Über den langen Weg zur Diagnose und die psychische Komponente dieser Erkrankung spricht der Betroffene David offen mit Irena Težak, bereichert um die Perspektive als Angehörige von Mutter Gudrun.

David/ Foto: Thomas Obermeier, MainPost

Moderation: Irena Težak/ Schnitt: Maria Pogoda/
Gemafreie Musik: https://www.musicfox.com